Prednisolone 155

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Pharmacokinetics cliniques de Prednisone et Prednisolone prix bruts définitifs peuvent varier en fonction de la TVA locale. Résumé prednisone et la prednisolone sont utilisés dans une grande variété de maladies. Les deux composés sont métaboliquement prednisolone interconvertible est supposé être les espèces actives sur le plan pharmacologique. Les concentrations de prednisone et la prednisolone plasma sont généralement déterminés soit par dosage radio-immunologique ou des techniques de liaison aux protéines concurrentielles. Aucune relation n'a été démontrée entre la concentration plasmatique de prednisolone (concentration non liée ou totale) et d'intervention de remplacement des schémas cliniques de dosage de jour avec la fluctuation des concentrations plasmatiques étant généralement considérés pour être aussi efficace avec moins d'effets secondaires que d'une dose quotidienne. Les deux médicaments sont rapidement absorbés après administration orale, les concentrations plasmatiques maximales après 1 à 3 heures. En général, les demi-vies plasmatiques pour la prednisone sont légèrement plus longs (3,4 à 3.8h) que pour la prednisolone (2,1 à 3,5 heures). Soit médicament peut être prescrit dans la plupart des situations. En moyenne, cependant, la biodisponibilité de la prednisolone après prednisone par voie orale est d'environ 80 après que la prednisolone. Une variation interindividuelle large de la concentration de prednisolone est évident après que les deux médicaments, ce qui peut suggérer une déficience absorption du médicament chez certains individus. Prednisolone montre la pharmacocinétique de la dose dépend d'une augmentation de la dose conduisant à une augmentation du volume de distribution et de la clairance plasmatique. Cela peut être expliqué en termes de la liaison du médicament aux protéines plasmatiques non-linéaire. Le degré de liaison permettra de déterminer la distribution et la clairance du médicament libre (à savoir pharmacologiquement actif). doses réduites sont recommandées chez les patients présentant une hypoalbuminémie. pharmacocinétique de prednisolone sont aussi dépendantes de l'âge de la demi-vie est plus courte chez les enfants. Les maladies du foie prolonge la demi-vie de la prednisolone et, en raison de l'hypoalbuminémie fréquemment associée, augmente également le pourcentage de médicament non lié. Il a été recommandé par certains que la prednisolone plutôt que la prednisone est le médicament de choix dans la maladie de foie active en raison de la mauvaise conversion de la prednisone à la prednisolone chez certains patients. Cependant, la concentration plasmatique réduite de prednisolone chez ces patients, est compensée par une clairance retardée. Par conséquent, il y a peu d'avantage d'une préparation sur l'autre. les interactions médicamenteuses pharmacocinétiques ont été rapportés, en particulier l'accélération de la clairance prednisolone due à l'enzyme agents inducteurs tels que les barbituriques, la phénytoïne, la rifampicine et d'autres corticostéroïdes. D'un autre côté, les contraceptifs oraux ont été rapportés pour augmenter la demi-vie et pour diminuer le volume de distribution et de la clairance de prednisolone, du fait de l'augmentation des taux de globuline fixant les corticostéroïdes (la transcortine).