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Ketorolac trométhamine Rappel Injection Publié En raison de la contamination La FDA a publié un avis de rappel mercredi de l'Amérique Regent, indiquant que tous les lots de Ketorolac trométhamine, USP 30 mg / mL injections sont rappelés en raison du risque qu'ils peuvent être contaminés. Cela pose un risque grave pour des blessures potentiellement mortelles, y compris la formation de caillots sanguins, une embolie pulmonaire ou de réactions anaphylactiques chez certains patients. Le rappel d'injection Ketorolac trométhamine a été émis après que le fabricant a découvert que certains des flacons contenaient des particules due à la cristallisation. Selon American Regent, pas de blessures ou de décès ont été signalés en association avec les médicaments contaminés. Ketorolac trométhamine est la version générique de Toradol et Acular. Il est un médicament sur ordonnance non-stéroïdiens anti-inflammatoires (AINS) ont également utilisé comme analgésique et antipyrétique. L'être générique rappelé est fabriqué par Luitpold Pharmaceuticals, Inc. et distribué par American Regent, Inc. "American Regent entreprend ce rappel en tenant compte du potentiel pour les questions de sécurité si le produit est administré à des patients, y compris l'obstruction des vaisseaux sanguins qui peuvent induire des embolies pulmonaires ou de thrombose, activer les plaquettes et / ou de neutrophiles pour induire des réactions anaphylactiques», selon le communiqué de presse émis par la société. "D'autres effets indésirables associés à l'injection de matières particulaires comprennent des granulomes de corps étrangers, et l'irritation locale au site d'injection." La notice du médicament prévient déjà que les flacons doivent être inspectés visuellement pour les matières particulaires et la décoloration avant l'administration du médicament, lorsque cela est possible. Toutefois, étant donné le risque de sécurité, American Regent a émis un rappel et de crédit de la volonté des comptes pour tous les produits d'injection ketorolac tromethamine retournés. Les médicaments rappelés comprennent tous les lots de Ketorolac trométhamine Injection American Regent, USP 30 mg / mL; NDC # 0517-0801-25 30 mg / mL 1mL Dose unique Vial, et NDC # 0517-0902-25 30mg / mL 2mL Dose unique Vial (60mg / 2ml). Le rappel ne comprend pas les injections de 15 mg / ml. Les médicaments contaminés ont été vendus à des hôpitaux, cliniques et autres établissements de soins de santé à l'échelle nationale. Toute personne avec les médicaments rappelés devraient communiquer avec le service à la clientèle d'American Regent au 1-800-645-1706 pour retourner les médicaments et leur compte crédité pour un remboursement complet. Les effets indésirables doivent être signalés au programme MedWatch de la FDA. 7 commentaires Bonjour je voyais mon docteur en Décembre à cause de ce que je pensais était une élongation musculaire dans mon / bas du dos fesses supérieure. Lors de cette visite, il na pas répondre à mes appels ou me voir. J'ai eu un coup d'injection Toradol / Ketorolac Tromethanmine dans mon derrière aussi. J'étais dans la douleur sévère et ne pouvait à peine marcher. Demandai-je pour les médicaments de la douleur, mais le médecin a refusé. Le médecin a déclaré qu'il allait me donner un coup de Toradol bien. Le médecin a déclaré qu'il allait réduire le gonflement et me donner du relief. Je me suis penché sur et il m'a coincé dans le cul avec l'aiguille, je quittai son bureau presque besoin d'une chaise roulante. Pas même un jour plus tard, la douleur est devenue très très mauvais et mes muscles commencent contracter dans mes jambes et le visage. J'ai aussi eu une réaction allergique et a éclaté dans les ruches. Je suis allé à la salle d'urgence et a été fourni avec des médicaments de la douleur. La douleur continue d'être si mauvais que je pouvais à peine enfanté d'être en vie. J'ai finalement été en mesure d'obtenir un médecin de prescrire Oxycotin jusqu'à ce que je reçu des injections de stéroïdes. Les médecins ne seraient pas dire si ce médicament a causé la urticaire et la contraction musculaire. Je regarde dans les effets secondaires du médicament et bien sûr, il explique ces effets secondaires. Je pense à poursuivre le médecin et la fabrication de ce médicament. Je persiste après 3 ans avoir des contractions musculaires dans les jambes, le dos, le visage et les bras. Les ruches ont disparu après environ deux semaines. Si vous avez jamais eu ce médicament, ma suggestion est ne l'obtenez pas, vous êtes mieux de manger une bouteille d'aspirine ou d'Excedrin que de prendre ce médicament. i have a des antécédents d'asthme, im allergique à l'aspirine, je suis vu dans mon premier bureau de médecins de soins pour la douleur dans mon genou le 12/1 / 09.and un tir de Toradol a été donné à me. i entra dans respiratoire aiguë dans un heure après le shot. and a été porté à la salle d'urgence où je n'ai pas répondu et a été intubé, mis sur ventilator. i était en soins intensifs pendant 3 jours. la douleur chronique après avoir été injecté avec 60mg de taradol J'ai reçu plusieurs injections de TORADOL dans mes fesses droite. le Dr wouldnt me dire le nom de la prise de vue à deux reprises et je n'a jamais été mis en garde contre les effets secondaires. Je souffre maintenant d'une grave douleur du nerf sciatique et peut à peine tenir debout ou de marcher même. i ai obtenu deux coups de Toreldol et en prenant maintenant les pilules cependant, mon estomac a blessé si mauvais et moi avons eu de graves brûlures d'estomac. Je ne pouvais takr les pilules pour 5 days..WHY? même mon assurance ne paiera pas pour plus de 20 comprimés pour 30 jours. Ce qui est avec ce médicament? Je pensais que ça m'a vraiment aide, mais maintenant je me sens terribles maux d'estomac. Toute autre expérience de ce? Moi aussi, je l'ai eu de multiples injections de ce en raison de problèmes de dos chroniques. ces jours, j'ont aussi des problèmes de la hanche et de la jambe ainsi depuis les injections. J'ai récemment reçu une lettre de mon bureau Dr me notifiant que le Toradol que j'avais été injecté à plusieurs reprises a été contaminé. De toute évidence, ils ont échoué à suivre la procédure en cas d'échec d'inspecter physiquement le matériel avant l'injection. En outre, il semble que ils ont manqué l'avis de rappel depuis que je l'avais été bien injecté après le rappel a été annoncé. Bon à savoir mon équipe de soins de santé est vraiment à la recherche pour mon bien-être La plupart des titres récents
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