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NOM PROPRIETARY (et forme posologique): SOLUTION ORALE ZYRTEC 1 mg / COMPOSITION mL: Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg dichlorhydrate de cétirizine Chaque GOUTTES ORALES 1 ml contient 10 mg dichlorhydrate de cétirizine Chaque solution buvable 1 ml contient 1 mg de dichlorhydrate de cétirizine Les GOUTTES ORALES et la solution buvable contient parahydroxybenzoate de méthyle 0,135 m / v et parahydroxybenzoate de propyle 0,015 m / v en tant que conservateurs. Les GOUTTES ORALES et SOLUTION ORALE ne contiennent pas de saccharose ou de l'alcool. CLASSIFICATION PHARMACOLOGIQUE: A 5.7.1 Antihistaminiques ACTION PHARMACOLOGIQUE: ZYRTEC. un métabolite de l'hydroxyzine, est un agent anti-allergique avec un antagoniste des récepteurs H 1 antagonisme dépourvu de tout effet anticholinergique significatif et antisérotoninergique comme démontré en pharmacologie expérimentale et clinique. Au stade actuel de la recherche dans le mode d'action de la cétirizine, l'activité anti-allergique semble être exercée principalement par ses effets sur la libération de certains médiateurs, comme l'histamine, avec une action sélective sur les récepteurs H 1. Cétirizine réduit le recrutement d'éosinophiles induite par une réaction antigène-anticorps. Propriétés pharmacocinétiques: concentrations sanguines maximales de 300 ng / ml sont atteintes en une heure après l'administration orale de cétirizine. Cétirizine ne subit pas de métabolisme de premier passage. La demi-vie terminale est d'environ 10 heures chez les adultes, 6 heures chez les enfants âgés de 6 à 12 ans et 5 heures chez les enfants âgés de 2 à 6 ans. Ces données sont cohérentes avec la demi-vie d'excrétion urinaire du médicament. L'excrétion urinaire cumulée représente environ deux tiers de la dose administrée chez les adultes et les enfants. La clairance plasmatique apparente chez les enfants est supérieure à celle mesurée chez les adultes. Les concentrations plasmatiques sont linéairement liées à la dose donnée. Une proportion élevée de cétirizine est lié aux protéines plasmatiques humaines. Chez les patients dont la clairance rénale altérée (moins de 40 mL / min) et une insuffisance hépatique, une augmentation de la demi-vie et diminution de la clairance de la créatinine totale se produit. INDICATIONS: les processus allergiques répondant à un antagoniste des récepteurs de l'histamine H 1. La rhinite allergique, le rhume des foins. affections cutanées allergiques associées à un prurit par exemple urticaire. CONTRE-INDICATIONS: Antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants des formulations. Hypersensibilité à l'hydroxyzine. ZYRTEC est contre-indiquée pendant la grossesse que la sécurité n'a pas été établie. DOSAGE ET MODE D'EMPLOI: Comprimés: adultes ou enfants de 12 ans ou plus: un comprimé de 10 mg par jour. Les enfants âgés de 6 à 12 ans: 10 mg (10 ml) par jour, soit en une seule dose ou en doses divisées de 5 ml le matin et 5 mL dans la soirée. Les enfants âgés de 2 à 6 ans: 5 mg (5 ml) par jour, soit en une seule dose ou en doses divisées de 2,5 ml le matin et 2,5 mL dans la soirée. À l'heure actuelle il n'y a pas de données suggérant que la dose doit être réduite chez les patients âgés ayant une fonction rénale normale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 40 mL / min), la posologie doit être réduite à la moitié de la dose habituelle recommandée. La moitié de la dose quotidienne recommandée doit être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée sévère. EFFETS SECONDAIRES ET PRÉCAUTIONS SPÉCIALES: ZYRTEC manquent des effets sédatifs importants. Les patients doivent toutefois être mis en garde qu'un petit nombre d'individus peut éprouver la sédation. Il est donc conseillé de déterminer la réponse individuelle avant de conduire ou d'effectuer des tâches complexes. Cet effet peut être aggravé par la prise simultanée d'alcool ou d'autres dépresseurs du système nerveux central. Il y a eu des rapports occasionnels d'effets secondaires subjectifs légers et transitoires tels que des maux de tête, des étourdissements, de la somnolence, l'agitation, la bouche sèche, augmentation de l'appétit, de la nervosité, la fatigue, asthénie, malaise, des nausées et des troubles gastro-intestinaux. Chez certaines personnes, des réactions d'hypersensibilité, y compris des réactions cutanées, urticaire, prurit et œdème de Quincke peut se développer. Interactions: A ce jour il n'y a pas d'interactions connues avec d'autres médicaments. Des études avec le diazépam, le glipizide, la pseudoéphédrine, le kétoconazole, l'azithromycine, l'érythromycine et la cimétidine ont révélé aucune évidence d'interactions pharmacocinétiques. Comme avec d'autres antihistaminiques, il est conseillé d'éviter la consommation excessive d'alcool. Symptômes CONNUS DU SURDOSAGE ET MENTIONS DE SON TRAITEMENT: Somnolence peut être un symptôme de surdosage. Surdosage chez les enfants peut produire agitation, somnolence, prurit, éruption cutanée, la rétention urinaire, fatigue, tremblements, et la tachycardie. Dans le cas de surdosage massif, un lavage gastrique doit être effectuée en même temps que les mesures de soutien habituelles. À ce jour, il n'y a pas d'antidote spécifique. La cétirizine est pas efficacement éliminé par dialyse. TABLETTE 10 mg ZYRTEC. Blanc, comprimé pelliculé oblong, a marqué sur un côté et marqué Y / Y. ZYRTEC ORALE DROPS 10 mg / mL.
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